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PCT检测在不同临?#37096;?#31995;的应用

浏览次数: 日期:2014-11-28

摘要:

PCT检测在不同临?#37096;?#31995;的应用

 

PCT概述:

英文全称:procalcitonin 英文缩写:PCT  

PCT是一种蛋白质,当?#29616;?#32454;菌、真菌、寄生虫感染以及脓?#23616;?#21644;多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性?#23383;?#19981;会导致其升高。细菌内毒素在诱导过程中担任了至关重要的作用。   

PCT反映了全身?#23383;?#21453;应的活跃程度。影响PCT水平的因素包括被感染器官的大小和类型、细菌的种类、?#23383;?#30340;程度和免疫反应的状况。另外,PCT只是在少数患者的大型外科术后1~4d可以测到。PCT水平的升高出现在?#29616;?#20241;克、全身性?#23383;?#21453;应综合征(SIRS)和多器官功能紊乱综合征(MODS),即使没有细菌感染或细菌性病灶。但是,在这些病例中PCT水平通常低于那些有细菌性病灶的患者。?#26144;?#36947;?#22836;?#32454;胞因子或细菌移位可能引起诱导。

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1.血液肿瘤科

对因?#37038;?#21270;疗或骨髓移植而引起的免疫抑制和中性粒细胞减少的患者来说,?#29616;?#30340;感染是致命的并发症,化疗期间有多种原因引起发热。发热通常是细菌、病毒或真菌感染的症状,但有时是治疗过程中对药物的反应。肿瘤细胞溶解引起的发热较常见,大多数病例的发热源仍不清楚。PCT有助于对细菌和真菌引起的系统性感染作出明确的诊断。即使是化疗患者,PCT对是否有败血症感染也能作出可靠的检测?#25512;?#20272;。

  中性粒细胞减少症患者常常缺乏?#23383;?#30340;特异性症状。PCT在免疫抑制和中性粒细胞减少患者中的表现与无免疫抑制患者中观察的结果相似。其诊断价值已明显优于CRP和细胞因子。

  骨髓移?#19981;?#32773;或造血干细胞移?#19981;?#32773;很长一段时间内不论?#37038;?#37327;上还是质量上,均存在体液和细胞免疫缺陷这将掩盖因细菌、真菌、病毒及原虫引起的?#29616;?#30340;系统性感染。PCT浓度的升高对细菌性全身感染有很高的诊断率。如果同种异体移植后出现败血症休克,血浆PCT浓度极度升高,表明预后不良。

2.麻醉科

术后败血症感染和多器官功能衰竭仍然是现在重症监护病房中最常见的死亡原因。中小手术血浆PCT浓度通常在正常?#27573;?#20869;,大手术如大的腹部手术或胸部手术,术后1-2天内PCT浓度常有升高,通常为0.5-2.0 ng·ml-1,偶尔超过5 ng·ml-1,这种情况常以24小时的半衰期速度几天内降至正常水平。因此术后因感染造成的PCT高浓度或?#20013;?#39640;水?#33014;?#23481;易给予鉴别。

  复合创伤后12-24小时,PCT中度升高,可达2.0ng·ml-1,?#29616;?#30340;肺或胸部创伤,PCT可达5 ng·ml-1,如没有感染并发症一般以半衰期速度降至正常?#27573;А?/p>

3.内科

内科重症监护医疗中的问题常围绕着感染的诊断及是否与感染有关的鉴别诊断而进行。对?#23383;⒀现?#31243;度及其治疗结果的评价是否有效,是有效治?#21697;?#26696;的必要前提。

PCT选择性地对系统性细菌感染、相似菌感染及原虫感染有反应,而对无菌性?#23383;?#21644;病毒感染无反应或仅有轻度反应。因此,PCT能很方便地运用于内科医疗中常见的疾病和综合症的鉴别诊断,如:成人呼吸窘迫症感染性?#22836;?#24863;染性病因学的鉴别诊断;?#35748;?#28814;感染坏死和无菌性坏死的鉴别诊断?#24739;?#23450;感染时发热,如?#37038;?#21270;疗的肿瘤和血液病患者;在?#37038;?#20813;疫抑制剂的患者中,鉴别诊断慢性自身免疫性疾病的急性恶化与风湿性疾病伴系统性细菌感染?#24739;?#21035;诊断细菌性脑膜炎与病毒性脑膜炎;对?#37038;?#21270;疗的中性粒细胞低下症患者,明确是否存在有生命危险的细菌和真菌感染;对?#37038;?#20813;疫抑制?#21697;?#30340;器官移?#19981;?#32773;,明确是否存在有?#29616;?#30340;细菌和真菌感染,同时用于感染和移植排斥反应的鉴别诊断。

4.移植外科

成功的器官移植常受到像?#29616;?#24863;染这样的并发症的挑战。31℅的患者器官移植后第一年内发生感染,感?#23616;?#29366;可被急、慢性排斥所掩盖,因此对排斥反应期出现的感染不能作出早期和可靠的诊断。器官移?#19981;?#32773;使用PCT检测,可早期引入治疗从而提高生存率以及缩短住院时间。

PCT用于器官移?#19981;?#32773;感染的诊断,免疫抑制?#21697;ㄑ现?#21066;弱了器官移?#19981;?#32773;的抗感染能力。PCT可早在感染发生仅2小时即?#21830;?#31034;有系统性感染的存在。感染早期PCT>0.1 ng·ml-1,其灵敏度77℅,特异性100℅,逐月的PCT浓度监测可对抗微生物?#21697;?#30340;疗效作出可靠的评价。

PCT应用于器官排斥反应,器官移植后监测的主要任务之一就是能明确区分感染与器官排斥。因为PCT的?#22836;?#19981;是由急性或慢性器官排斥反应刺激引起的,所以高浓度的PCT即可认为有感染存在。如果PCT浓度超过10 ng·ml-1,98℅的可能是感染而非器官排斥。

5.新生儿科

许多疾病在早产儿和新生儿中无特异性表现。血液学检查和传统的实验?#25233;?#26631;和急性期蛋白对新生儿败血症均不能作出可靠的诊断。微生物检查的结果需要几天的时间,而且阴性结果并不能排除临床感染的存在以及与此相关的高死亡率。与其他?#23383;?#35786;断指标相比,PCT是一种改进的实验?#25233;?#26631;,它对新生儿出生后败血症的诊断具有高度的灵敏度和特异性。PCT?#37096;?#29992;于对治疗结果的评价。

早产儿和新生儿PCT年龄?#35272;?#24615;正常?#25285;篜CT于出生后24-30小时达其生理性高峰21ng·ml-1,但平均?#21040;?#20026;2 ng·ml-1,。出生后第三天起,PCT正常参考值同成人。

PCT是新生儿败血症高度特异性的指标:早产儿和新生儿败血症感染,PCT可作出较传统方法更早更具特异性的诊断,它对新生儿诊断的灵敏度和特异性可达100℅。

6.儿科

小儿高热用临床手段常常难以区分不同的感染源,这一问题尤其会影响到因患血液、肿瘤疾病而给予免疫抑制?#21697;?#30340;患者的准确诊断。而且许多疾病伴有继发性免疫病理改变,如风湿性发热等,因此对患儿很难将其与原发性细菌感染相区别。

PCT对细菌和病毒感染的鉴别诊断有很高的灵敏度和特异性。由于细菌感染和病毒感?#23616;?#30103;上存在本质性的差别,因此PCT?#36291;?#26377;非特异性感?#23616;?#29366;的患者的治疗?#21830;?#20379;有价值的信息。

检测脑脊液中的蛋白和细胞无助于鉴别小儿细菌性脑膜炎和病毒性脑膜炎,而且许多具有特异性的检测指标之间存在明显的交叉现象。高浓度的PCT只出现于细菌性脑膜炎;而病毒性脑膜炎PCT仍保持在正常?#27573;?#20869;(脑脊液中检测不到PCT)。每天按时间对PCT浓度进行监测,可对治疗结果作出可靠的评价。

7.外科

败血症感染和多器官功能衰竭是术后致命的并发症,尽管现代医学有了长足的进步,但对此仍无良策。术后能对并非由原有疾病或手术创伤本身引起的败血症感染作出早期和准确的诊断是成功治疗的关键。

 PCT浓度不受业已存在的疾病如癌症、变态反应或自身免疫性疾病的影响,PCT明显优于其他?#23383;?#22240;子如CRP和细胞因子,是一种客观肯易检测的指标,有其独特的诊断优势,甚至优于那些带有侵入性,风险性和造价均高的诊断方法,如细针穿刺病理检查法。

  术后PCT的应用:PCT与?#29616;?#32454;菌和败血症感染的发生及其过程有密切的关系,能准确反应引起病变(如腹膜炎)的感染源是否得到根除。每天对PCT浓度的监测可对治疗结果做出可靠的评价。PCT可用于手术创伤或复合创伤的监测。PCT用于心脏手术患者,心脏手术使用心?#20301;?#21363;使患者有白细胞增多症,中性粒细胞增多症,?#20154;?#24615;细胞减少症或CRP升高不充分等疾病,PCT浓度通常不升高或仅有轻微升高,故PCT很适合用于败血症的检测。

随着临床和实验室性研究的不断深入,大量临床资?#31995;?#31215;累,PCT作为一个全身性细菌感染?#22242;Ф局?#36741;助和鉴别诊断的实验?#39029;?#35268;指标将成为共识,并将得到推广。另外在全身性细菌感染?#22242;Ф局?#20013;PCT的确切来源和病理生理作用还有?#20219;?#20204;进一步深入研究。

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